American Journal of Innovative Research and Applied Sciences.ISSN 2429-5396 Iwww.american-jiras.com
ORIGINAL ARTICLE
| Naima Dohou 1* | Khalid Yamni 2 | et | Jean-Marie Bessière 3|1. Laboratoire de Biotechnologies Végétales| Faculté des Sciences d’Agadir| Université Ibn Zohr,BP 8106, Cité Dakhla,80000 Agadir | Maroc | 2. Equipe desSciences Naturelles et Innovation Didactique | Centre Régional des Métiers de l’Education et de Formation| Rabat-Sale-Kénitra | Maroc |3. Laboratoire de Chimie Macromoléculaire | École Nationale Supérieure de Chimie| 8 rue de l’ÉcoleNormale, 34296 -Montpellier Cedex 5 | France || Received April 22, 2020 | | Accepted April, 05, 2020 | | Published April 14, 2020 | | ID Article| Dohou-Ref.6-ajira27420|RESUMEIntroduction: Thymelaealythroides est une plante médicinale, endémique ibéro-marocaine. D’après les enquêtes ethnobotaniques, cette plante possèderait plusieurs vertus médicinales. Objectif: En médecine traditionnelle marocaine, la plante est généralement utilisée à l’état frais, surtout ses fleurs. Pour cela, des analyses ont été effectuées à partir des fleurs femelles et des fleurs mâles de la plante fraiches pour pouvoir déterminer leurs composés volatils. Matériel et Méthodes: Des échantillons de fleurs fraîches(femelles et mâles) sont broyés et mis à macérer dans de l’éther éthylique. Après filtration et réduction du volume, les analyses ont été effectuées par couplage CPG-SM. Résultats: Cette étude a permis la détection de 62 composés volatils chez les fleurs mâles et les fleurs femelles étudiées. On note que 23 composés sont présents seulement chez les fleurs mâles et 18 autres sont spécifiques pour les fleurs femelles. Alors que 21 composés sont communs chez les 2 types de fleurs. Conclusion: Pour les fleurs fraîches mâles, les composés majoritaires sont : la 3-méthylpentan-2,4-dione (17,1%) ; le 3-méthyl-2-buténol (6,6%) et la p-hydroxy-acétophénone (5,6 %).Pour les fleurs fraîches femelles, on a détecté la présence de l’acide laurique (21,51%) ; le Nonanal (10,77%) ; le Z-3-hexenol (8,8%) et le salicylate de méthyle (5,84%), qui sont des composés volatils majoritaires. Certains composés volatils, entre autres le Nonanal et le Benzaldéhyde des fleurs de cette plante seraient potentiellement des composés allélochimiques. Mots clés:Thymelaealythroides ; endémique ; composés volatils ; fleurs mâles ; fleurs femelles et composés allélochimiques.ABSTRACTIntroduction: Thymelealythroides is an endemic ibero-Moroccan medicinal plant. According to ethnobotanical surveys, this plant has several medicinal properties. Objectives: In traditional Moroccan medicine, the plant is usually used in the fresh state specially its flowers. For this, the analyses were carried out from the male and female flowers of the fresh plant to be able to determine their volatile compounds. Material and methods: Some samples of fresh male and female flowers are crushed, ground and set to macerate in ethyl-ether.After filtration and volume reduction, the analyses were performed by CPG-SM coupling. Results: This study allowed the detection of 62 volatile compounds in both male and female flowers. It is noted that 23 compounds are present only for male flowers and 18 others are specific for the females ones. While, 21 in common for both of them. Conclusion: For the male fresh flowers the majority compounds are: 3-methylpentan-2, 4-dione (17.1%); 3-methyl-2 - butenol (6.6%) and p-hydroxyacetophenone (5.6%). For female fresh flowers, it has detected the presence of: lauric acid (21.51%); the Nonanal (10.77%); Z-3-hexenol (8.8%) and the Methyl salicylate (5.84%), who are the majority compounds. And some volatile compounds, among others the Nonanal and Benzaldehyde from the flowers of this plant would be potentially allelochimics compounds.Keywords: ThymeleaLythroides, endemic, volatile compounds, male flowers, female flowers and allelochimics compounds. 1. INTRODUCTIONThymelaealythroides est une endémique ibéro-marocaine, commune de la forêt de la Mamora, massif forestier de la région du Gharb au Maroc, d’où son nom : la « Passerine de Mamora ». C’est une plante dioïque présentant des pieds mâles et des pieds femelles.Sur le plan morphologique et anatomique, Thymelaealythroides présente des fleurs jaunâtres ou jaune verdâtres simples, avec un pédoncule portant de longs poils qui couvrent la base de la fleur. Le calice présente des poils à l’extérieur et glabre à l’intérieur. Il se divise généralement en quatre lobes arrondis et velus sur leur face interne.La fleur mâle est infundibuliforme. Les 8 étamines se présentent sur deux cycles : l’un supérieur épisépale et l’autre intérieur alternisépale. Les filets sont courts et les anthères sont sous forme de deux loges polliniques volumineuses introrses. La fleur femelle possède un tube urcéolé, un ovaire supère oblong finement velu et un style terminal ou subterminal, avec un stigmate capité légèrement papilleux [1]. Les enquêtes ethnobotaniques ont montré que cette Thyméléacée est utilisée dans la médecine traditionnelle marocaine, en cosmétologie pour les soins des cheveux et de la peau et en traitement contre l’infection de l’oreille, par macération des fleurs dans de l’huile d’olive [2, 3].Les extraits naturels de cette plante présentent une activité antifongique [4]. C’est une espèce riche en métabolites secondaires [5], plus particulièrement en polyphénols [6] et en composés volatils [7]. Cette dernière étude concernait les composés volatils de la plante sèche. Cependant, Thymelaealythroides est souvent utilisée à l’état frais.Partant du fait que la plante est dioïque, en plus du fait que les composés volatils, qui sont dégagés à l’état frais, pourraient attirer les insectes lors de la pollinisation, des investigations ont été entamées sur les composés volatils des fleurs femelles et des fleurs mâles de la plante fraîche. Ce qui donnerait à cette étude son aspect original.
2. MATÉRIEL ET MÉTHODES2. MATÉRIEL ET MÉTHODES2.1 Matériel végétalLes fleurs mâles (photo 1) et les fleurs femelles (photo 2) deThymelaealythroides Barr. et Murb. ont été récoltées dans la partie occidentale de la forêt de la Mamora. Un spécimen de cette espèce est déposé à la faculté des sciences d’Agadir, Maroc. 2.2 ExtractionCinq grammes (5g) defleurs femelles et 5gdefleurs mâles, toutes à l’état frais sont broyées et mis à macérer dans 20ml d’éther éthylique. Après filtration, l’extrait concentré est analysé par chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse (CPG-SM).Cinq grammes (5g) defleurs femelles et 5gdefleurs mâles, toutes à l’état frais sont broyées et mis à macérer dans 20ml d’éther éthylique. Après filtration, l’extrait concentré est analysé par chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse (CPG-SM).2.3 Analyse CPG-SML’analyse des substances volatiles a été réalisée au Laboratoire de Chimie Macromoléculaire de l’École Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier par chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse, sur un appareillage Hewlett Packard type 5941.Le chromatographe est équipé d’une colonne capillaire en silice de 25 m x 0,20 mm de diamètre interne garnie de polydiméthyl-siloxane (C2H6OSi)n. Le gaz vecteur est l’hélium avec un débit de 0,6 ml/min. Les températures de l’injecteur et du détecteur sont respectivement 220 et 240°C. La programmation de température est 50°C pendant 3 min, puis 50-250°C à raison de 3°C par min.Les spectres de masse sont enregistrés par un détecteur de type quadripôle et l’ionisation est réalisée par impact électronique sous un potentiel de 70 eV. Les composés volatils ont été identifiés par leur spectre de masse [8, 9] et leur indice de rétention relatif (IR) calculé à partir des temps de rétention des composés séparés et d’alcanes linéaires [10]:
IR
=
100
x
D
x
D
y
+
100
n
size 12{ ital "IR" = "100" x { {D size 8{x}} over {D size 8{y}} } + "100"n} {}
D
x
size 12{D size 8{x}} {}
: Temps, en secondes, entre le temps de rétention du composé et celui de l'alcane (n) qui le précède.
D
y
size 12{D size 8{y}} {}
: Temps, en secondes, entre les temps de rétention des deux alcanes (n et n+1) qui entourent le composé. n : Nombre de carbones qui composent la chaîne de l'alcane CnHn+2.
3. RÉSULTATS3. RÉSULTATSCette étude nous a permis de détecter 62 composés volatils pour les fleurs mâles et les fleurs femelles étudiées (voir tableau).On note que 23 composés sont présents seulement chez les fleurs mâles et 18 composés sont spécifiques aux fleurs femelles. Alors que 21 composés sont présents aussi bien chez les fleurs mâles que chez les fleurs femelles.Les fleurs femelles synthétisent 18 composés volatils dont les plus importants sont : le (Z)-3-Hexenol (8,8%), l’Acide p-Hydroxybenzoique (3,51%), le 5-Méthylcoumarine (1,96%), le Méthyl-Gentisate (1,25%) et l’Acide Dodécanoique (1,12%). Les fleurs mâles dégageraient 23 composés spécifiques dont les plus importants sont : le Tridécanol (6,6%), le (E)-3-Hexenol (5,7%), l’Acide Myristique (5%), l’Acétophénone (2%), le 3-Hydroxysalicylate de Méthyle (1,8%), le 3-Méthylhexan-2-one (1,2%) et le n-Hexanol (1%). Enfin, les composés volatils communs et les plus importants chez les 2 types de fleurs sont : l’Acide Laurique (21,51%), le Nonanal (10,77%), le Salicylate de Méthyle (5,84%), le Pentadecane (5,9%), l’Acide Nonanoïque (5,3%), l’Undecane (4,52%) et le Benzaldéhyde (1,89%).Les composés volatils les plus appréciables chez les fleurs mâles que chez les fleurs femelles sont : le p-Hydroxyacétophénone (18,3%), le 3-Phenylpropanol (9,2%), l’Acide Salicylique (8,1%), l’Acide Benzoïque (4,2%), le Limonène (1,5%) et le 4-Hydroxybenzaldéhyde (1,0%).Tableau : Composés volatils des fleurs femelles et des fleurs mâles fraiches deThymelaealythroides.Temps de Rétention (min)ComposantsIRFleurs mâles (aire)%Fleurs femelles (aire)%
2,363-méthylhexane-2-one8102501,2
2,565-méthylhexane-2-one8411740,8
2,68(Z)-3-hexenol849291808,8
2,71(E)-3-hexenol85111575,7
2,81(E)-2-hexenol8541800,9
2,84n-hexanol8672181,0
3,07Acide isovalérique86037051,11
3,45Heptanal89519820,59
3,98Benzaldéhyde9392351,162771,89
5,18Décane100016000,48
5,41Alcool benzylique10322001,019040,57
5,60Limonène10303041,519550,58
6,03Octanal99410870,33
6,09Acétophénone10404002,0
6,73Acide hexanoique108021680,65
7,09Nonanal10934442,23572710,77
7,40Undecane110050,02150004,52
8,43Acide heptanoïque117010875,419450,58
8,45Benzoate d’éthyle11733601,8
9,00Non déterminé (M = 180)11906303,1
9,05Salicylate de méthyle1192350,1193785,84
9,77Dodécane12006290,19
9,76Acide benzoïque12008524,2118203,56
10,043-phénylpropanol121818499,249931,5
10,74(E)-2-décenal124529160,87
11,06p-Vinylphenol12601290,6
11,47(Z, E)-2,4-decadienal129315810,47
11,51Acide nonanoïque12967503,7175675,3
11,97(E,E)- 2,4-decadienal131724500,74
12,15Tridecane1300810,429540,9
12,52Dihydrobenzofurane132427990,84
12,81Acide salicylique134016298,116190,48
13,15Acide 3-phénylpropionique13522381,135491,07
13,374-hydroxybenzaldéhyde13602071,020770,62
13,56Acide phénylacétique137414160,42
13,59Isovanilline1375880,418900,57
13,90Acide caprique1387950,4
14,07Tétradécene1397830,4
14,31Dodécanal13981620,838421,16
14,35Tétradécane1400500,220850,63
14,60β-caryophylléne1419740,3
15,55p-hydroxyacétophénone1460366418,3121313,66
15,98Acide undécanoique14951300,6
16,52Pentadécane1500980,4195465,9
16,733-méthylcoumarine150520650,62
16,81Benzoylamide151026670,8
16,93Acide dodécanoique151837311,12
16,943-hydroxysalicylate de méthyle15203711,8
17,14(E)-2-tridecenol1535500,2
17,315-méthylcoumarine154265111,96
17,80Acide 4-hydroxybenzoique15605782,8116553,51
17,85Acide laurique15665002,57130921,51
17,98Tridécanol157113256,6
18,42Hexadecene1596470,2
18,62Hexadecane16001360,6
19,01T-cadinol16401850,9
19,29Alpha -cadinol1654750,3
20,56Heptadecane17001000,5
20,87Méthylgentisate172041651,25
21,45Acide p-hydroxybenzoique1746116553,51
21,8Acide myristique176510005,0
22,40Octadécane18002501,2
A noter que le pourcentage relatif des composésvolatils est basé sur l'aire chromatographique CG/SM.
4. DISCUSSION 4. DISCUSSION 4.1 Composition chimiqueL’analyse des extraits des fleurs de Thymelaealythroidesa montré l’existence de composés volatils qui sont présent chez les deux types de fleurs. En terme de quantité, les composés majoritaires chez les fleurs femelles sont : l’Acide Laurique (21,51%), le Nonanal (10,77%), le Salicylate de Méthyle (5,84%), le Pentadécane (5,9%), l’Acide Nonanoïque (5,3%), l’Undecane (4,52%) et le Benzaldéhyde (1,89%). Les composés volatils les plus importants chez les fleurs mâles sont : le p-Hydroxyacétophénone (18,3%), le 3-Phénylpropanol (9,2%), l’Acide Salicylique (8,1%), l’Acide Benzoïque (4,2%), le Nonanal (2,2%) et le Limonène (1,5%). En comparaison, une étude précédente sur les fleurs sèches de Thymelaea lythroides,a montré la présence du : (E,E)-décadiénal, du nonanal, du dihydrobenzofurane, de l’Indole et du Tétradécane en tant que composés majoritaires [7]. Alors que les fleurs femelles à l’état frais montrent la présence de : Dihydrobenzofurane (0,84%), (Z, E)-2,4-décadienal et(E,E)-2,4-décadienal en faible quantité.On note que, malgré que la famille des Thyméléacées n’est pas connue pour la production d’huiles essentielles, des recherches ont pu mettre en évidence la présence de composés aromatiques dans le miel de Thymeleahirsutaet dont les composés majoritaires sont: l’Hexanol, le Nonanal, le Décanal, le Benzaldéhyde, le 3,7- Diméthyl-1,6-octadien-3-ol, le 9–benzylalcohol, le Dodécanal, le Tétradécane et le Phényléthylalcohol [11]. On constate donc que les deux espèces,Thymelaealythroides et Thymeleahirsuta ont au moins trois composés aromatiques en commun : le Benzaldéhyde, le Dodécanal et le Nonanal. Une troisième espèce du même genre, Thymelaeamicrophylla synthétise une huile essentielle composée de 60 composés volatils dont: le Nonanal, le Dodécane, le Tridécane, le Dodécanal et le Tétradécane [12]. Ces cinq composés sont aussi présents dans l’extrait d’éthyle éther des fleurs deT. lythroides.L’étude des fleurs d’une autre espèce de la même famille, Daphne odora, a pu montrer la présence de 100 composés volatils, entre autre des monoterpènes volatiles : le Citronellol, l’Acide Transgéranique, le Géraniol, le (-)-Linalol, le Nérol, le β-Phellandréne, le Hexanol, le cis-3-Hexenol et l’Ociméne [13].De même, l’analyse de l’huile essentielle extraite de Daphnegenkwaa montré la présence de 121 composés aromatiques dont les majoritaires sont : le Furfural (2.8%), le α-Copaene (3.1%), le α-Santalene (6.9%), le β-Caryophyllene (3.4%), le β-Santalene (2.4%), le δ-Cadinene (4.0%), le Méthyleugenol (4.6%), le Nerolidol (2.0%), l’elemicin (4.5%) et enfin le 2,3-Dihydrobenzofuran (2.7%) [14]. Et justement, notre étude a mis en évidence la présence du β-caryophyllene et du dihydrobenzofuran chez les fleurs de Thymelaealythroides, sauf qu’ils ne sont pas majoritaires.Une autre étude de l’équipe de Yoneda et al., (1986) a mis en évidence, chez deux espèces du genre Aquilaria [15]: Aquilariaagallocha et Aquilariamalaccensis, la présencede l’agarol en tant que composé majoritaire, plus d’autres composés mineurs tels : l’α- et β-Agarofurane, l’Agarospirol, l’Oxoagarospirol, le Jinkhoérémol, le Kusunol, les Jinkohols I et II et le 10-épi-γ-Eudesmol, composés très différents de ceux présents chez Thymelaealythroides. Alors que chez Aquilaria malaccensis et Aquilaria Rostrata, il existe quatre composés volatils qui sont aussi présents chezT. lythroides : le β –Caryophyllene, le Nonanal, l’Acétophénone et le Benzaldéhyde [16]. De même, chez l’espèce Aquilariacrassna, il existe, parmi les composés de son huile essentielle, l’Acide Dodécanoique et le p-Vinylphénol [17], deux composés qui sont aussi présents chez T.lythroides.Une équipe de recherche américaine du Michigan s’est intéressée à l’étude phytochimique des graines d’un autre genre de Thyméléacées, Dirca des marais. Et ils y ont mis en évidence deux acides gras : les acides oléiques et les acides linoléiques [18]. Ces acides auraient une activité insecticide sur plusieurs espèces. D’autres recherches ont montré, après extraction par l’hexane, l’existence de composés aromatiques majoritaires dans les graines d’Opuntia ficus indica : le 2-Méthoxy-4vinylphénol (37,61%), le 2,3Dihydrobenzofurane (26,57%) et le Phényl éthanal (10,88%) [19]. Notre étude a pu aussi identifier ces composés chez T. lythroides, qui estuneapétale comme l’est Opuntia ficus indica. En effet, chez Thymelaealythroides, on a pu identifier du p-Vinylphénol, du dihydro-benzofurane et de l’acétophénone, après extraction audiéthyleéther. De plus, l'extraction au dichlorométhane de ces mêmes graines a permis l’identification de quelques composés majoritaires, tels : l’oléamide (27,07%) qui est le constituant majeur, suivi du 4'-Hydroxy-2'-méthylacétophénone (16,44%), du Phényléthanal (14,28%) et du 1-Propylbenzène (10,03%).Alors que l’extraction par le diéthyléther a permis d’identifier les composés majoritaires suivants : l'Acide Linoléique (41,30%) et le 4,6-Di-tert-butyl-2 Méthylphénol (21,62%) [19].En comparaison, on note la présence de quelques composés volatils identiques chez T. lythroides. Et en général, chaque plante est caractérisée par un bouquet odorant spécifique, c’est-à-dire un ensemblede composés volatils qui peuvent être émis par les parties végétatives telles les fruits et les fleurs [20].Alors que les baies et l’écorce de Daphne gnidium renferment des diterpènes : l’ester du phorbol et de l'ingénol. On y trouve aussi une déhydroxy-coumarine, la daphnine et d’autres molécules toxiques, telles la daphnétoxine et la mézéréine. L'écorce de cette espèce contient une résine et un hétéroside, le daphnoside qui en s’hydrolysant donne le daphnétol et le glucose. L’extrait alcoolique de ses tiges contient des coumarines : l’Acétylombelliférone, la daphnorétine et la daphnétine [21]. D’autres études ont aussi mis en évidence deux coumarines, la Daphnétine et l’Aesculétine au niveau des feuilles de T. lythroides et deux autres au niveau des fleurs femelles de cette même espèce et qui sont la 3-méthylcoumarine et le 5-méthylcoumarine [2].Quant à la classe des flavonoïdes, le Kaempférol, la Quercétine, l’Hydroxy-6 lutéoline et le Méthyl-7 lutéoline ont été identifiés au niveau des feuilles de Thymelaea lythroides [2,6]. Chez l’espèce Daphnegnidium, il a été identifié de l'acide gallique, du pyrocatécholet de la catéchine au niveau des tiges, ainsi que de la rutine au niveau des feuilles [22]. Par contre, on a pu identifier de l’acide caféiqueet de l’acide gentisique qui sont des acides phénols chez les feuilles de T. lythroides [2,6]. Cette espèce est donc très riche en acides phénols.Donc et d’après l’ensemble deces données, il est important de noter que ces 9 composés aromatiques : le benzaldéhyde, le dodécanal, le nonanal, l’héxanol, le cis-3-héxenol, le β-caryophyllene, le dihydrobenzofurane, l’acide dodécanoique et le p-vinylphénol existent chez Thymelaealythroideset chez plusieurs genres et espèces appartenant à la famille des Thyméléacées, entre autres :Thymeleahirsuta, Daphnegenkwa et Aquilariacrassna. Cela pourrait s’expliquer par la probabilité qu’ils auraient les mêmesgènesresponsables de la biosynthèse de ces composés volatils. Ceci d’une part, d’autre part, Thymelaealythroides, en tant que plante endémique, pourrait avoir des caractéristiques évolutives spécifiques qui seraient à l’origine dela biosynthèse de composés chimiques nouveaux [23]. Dans ce même sens, Guitton qui a effectué une étude un peu plus poussée chez plusieurs espèces de la lavande, a supposé que la diversification de la composition en composés volatils d’un tissu serait due soit à une modification d’expression d’un gène soit à une modification du fonctionnement d’un gène préexistant [24].De même, on a constatéqu’il existe une similitude partielle en composés volatils entre les fleurs femelles et les fleurs mâles deThymelaea lythroides et celles du figuier, dont les extraits de figues réceptives sont composés d’une dizaine de composés volatils, entre autres : le benzaldéhyde, l’alcool benzylique, le linalol, l’oxydes de linalol(furanoïdes,pyranoïdes), des composés aromatiques (dérivés cinnamiques) et un composé azoté (l’indole) [25 ,26].4.2 Effet attractif des pollinisateurs et répulsif des phytophages :Différentes études ont pu mettre en évidence l’existence de plusieurs types de communication entre les plantes et des espèces appartenant au règne animal. En effet, il a été démontré que des plantes qui sont soumises à un stress externe réagissent par la modification du profil des composés volatils qu’elles bio synthétisent et cela pour procéder, soit à une action répulsive des parasites, soit à une action attractive des pollinisateurs [27]. C’est ainsi que des feuilles fraîches attaquées dégageraient une odeur plus intense, qui serait un signal chimique pour attirer ou repousser les insectes [28]. Certaines substances volatiles émises par les fleurs attireraient les pollinisateurs spécifiques à une espèce, alors que d’autres seraient produites lors d’une attaque par des phytophages, pour protéger la plante contre des herbivores et/ou attirer les ennemis des herbivores [26]. La répulsion dans le cas de la défense contre les insectes et les microorganismes nuisibles seraient d’une façon directe ou indirecte. Quel sont donc les métabolites secondaires ou les molécules volatils qui auraient un effet allélochimique ?Généralement, les terpènes sont considérés comme des composés volatils qui participeraient à l’attraction des pollinisateurs [29]. Les aldéhydes et les alcools, qui sont responsables de l’odeur des feuilles vertes, influenceraient le comportement de plusieurs espèces d’insectes phytophages [30]. Les composés volatils du maïs, entre autres, le (E)-β-farnésène, l’α-terpineol, le 2- phényléthanol, le β-caryophyllène, le (Z)-3-hexenol, l’hexanol et enfin le 1-octen-3-ol, stimuleraient les antennes de Coleomegilla maculata, puisqu’on constate une réponse électro-antennographique de ces dernières [31]. Des études ont montré que Coccinellaseptempunctata et Harmonia axyridis Pallas seraient attirées par le benzaldéhyde, molécule à action synomone, qui serait produite par Camellia sinensis L. lorsqu’elle est attaquée par lepuceron Toxopteraaurantii Boyer [32,33].Dans le cas d’une attaque par des phytophages, des feuilles vertes fraiches émettent 177 composés volatils formant un mélange d’acétate, d’alcools (Z)‐3‐hexen‐1‐ol et d’aldéhydes hexanal, (Z)‐3‐hexenal, (Z)‐2‐hexenal et (E)‐2‐hexenal, qui constitueraient un stimulus chimique capable d’attirer ou de repousser les insectes, entre autre le Melolontha hippocastani qui serait attiré par le (Z)‐3‐hexen‐1‐ol [28]. De même, Glycine max (L.) Merr. une foisattaquée par Aphis glycines L. synthétiserait plus de méthyl-salicylate qu’une plante saine. Des expériences, réalisées dans des champs, ont mis en évidence le pouvoir attractif de ce composé envers Coccinellaseptempunctata [34].Dans notre étude, la comparaison qualitative entre les composés volatils des fleurs mâles et femelles de Thymelaea lythroidesavec ceux d’autres espèces de la famille des Thyméléacées a mis en évidence la présence de quelques composés volatils qui auraient un potentiel allélochimique.
5. Conclusion 5. Conclusion La présente étude nous a permis de mettre en évidence l’existence de composés majoritaires chez les fleurs fraîches mâles de Thymelaea lythroides, qui sont : le 3-méthylpentan-2,4-dione (17,1%) ; le 3-méthyl-2-buténol (6,6%) et la p-hydroxy-acétophénone (5,6 %). Par contre, chez ses fleurs fraîches femelles, on a pu détecter la présence de l’acide laurique (21,51%) ; le Nonanal (10,77%) ; le Z-3-hexenol (8,8%) et le salicylate de méthyle (5,84%), qui sont des composés volatils majoritaires.De plus, cette étude a montré que Thymelaea lythroides posséde des composés volatils qui seraient potentiellement des composés allélochimiques. C’est le cas du (Z)-3-hexenol existant seulement chez les fleurs femelles et des trois composés : (E)-3-hexenol, (E)-2-hexenol et n-hexanol qui ont été identifiés chez les fleurs mâles. Ainsi que le Nonanal et le Benzaldéhyde qui sont présents aussi bien chez les fleurs femelles que chez les fleurs mâles de cette espèce.
C’est donc la première fois que des recherches sont effectuées sur les composés volatils de Thymelaea lythroides à l’état frais et qu’on détermine ainsi les composés qui pourraient avoir un potentiel attractif ou un rôle répulsif lors de la pollinisation des fleurs femelles par des polinisateurs.C’est donc la première fois que des recherches sont effectuées sur les composés volatils de Thymelaea lythroides à l’état frais et qu’on détermine ainsi les composés qui pourraient avoir un potentiel attractif ou un rôle répulsif lors de la pollinisation des fleurs femelles par des polinisateurs.
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7. DÉDICACES: Ce modeste travail est dédié à la mémoire de ma très chère mère Bounataa Lalla Yamna, qui s’est éteinte le Jeudi 13 Juin 2019 et qui m’a marqué par sa sagesse.7. DÉDICACES: Ce modeste travail est dédié à la mémoire de ma très chère mère Bounataa Lalla Yamna, qui s’est éteinte le Jeudi 13 Juin 2019 et qui m’a marqué par sa sagesse.